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原发性纤毛运动障碍属于常染色体隐性
补充说明:原发性纤毛运动障碍属于常染色体隐性
a******W 2021-06-27 00:26
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医生回答(1)
原发性纤毛功能障碍是属于一组染色体异常的隐性遗传,可导致男性不育,主要发生于儿童和青年男性,症状比较广泛,比较常见合并发生呼吸道感染,中耳炎,鼻窦炎等一下耳鼻喉科的症状,治疗需要根据个人的症状和以及病情决定。
2021-06-27 05:28
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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