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孙晓扎 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

重症肌无力是神经肌肉传播疾病的自身免疫性疾病。临床上有眼睑下垂,复视,斜视,表情肌肉和咀嚼肌无力,表现为冷漠,不能鼓腮吹气等,髓质肌无力,语言不利,出现舌质不足,进食困难,饮食咳嗽,四肢肌肉无力。如果疾病进展到晚期,可能导致瘫痪,构音障碍,呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命。

2021-06-27 05:55

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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