发病时间：不清楚
家族没有脊髓性肌萎缩
补充说明：家族没有脊髓性肌萎缩
a******W 2021-06-27 00:29
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医生回答(1)
龙鹏晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
遗传性肌肉萎缩可分为进行性营养不良。临床特征为进行性肌肉萎缩和无力。这是一种由基因缺陷引起的遗传性疾病，目前尚无有效的治疗方法。进行性肌营养不良（PMD）是一种以骨骼肌无力和萎缩为特征的肌肉变性疾病，其分布、程度和速度各不相同。也可累及心肌。如果治疗不当，骨骼肌萎缩和主要关节挛缩最终会随着疾病的发展而发展，导致残疾和死亡。
2021-06-27 06:57
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盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
盐酸托哌酮胶囊
用于治疗1.闭塞性血管病：如脑动脉硬化、动脉硬化、血管内膜炎等。2.中风后遗症、脑性麻痹症、痉挛性脊髓麻痹症、肌萎缩性侧硬化症、及各类神经末梢疾患等。3.中枢性肌肉痉挛引起的疼痛。4.各类脑血管疾病引起的头痛、眩晕、面部潮红、肢体麻木、记忆力减退及耳聋等。
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