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镰状细胞贫血的原因
补充说明:镰状细胞贫血的原因
a******W 2021-07-05 16:19
镰状细胞贫血 铁 骨髓增生异常综合征 巨球蛋白血症 溶血性贫血
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镰状细胞贫血的病因主要是遗传性血红蛋白合成异常,可能伴随铁负荷过量、骨髓增生异常综合征、巨球蛋白血症或溶血性贫血等并发症。治疗需考虑个体化差异,应立即寻求专业医疗帮助。
1.遗传性血红蛋白合成异常
镰状细胞贫血是由基因突变导致血红蛋白分子结构改变所致,使红细胞变成镰刀形状,从而影响血液流动和氧气输送。对于镰状细胞贫血患者,可以考虑使用羟基脲进行治疗,以减少镰状红细胞的影响。
2.铁负荷过量
铁负荷过量是指体内铁含量超过正常范围,长期铁负荷会导致心脏、肝脏等器官受损。这可能加剧镰状细胞贫血的症状,如胸痛、呼吸困难等。针对铁负荷过量的治疗包括去铁胺、地拉罗司等药物,旨在降低体内的铁含量。
3.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病,由于造血功能障碍引起全血细胞减少。这可能导致镰状细胞贫血患者的白细胞计数下降,进一步加重病情。对于骨髓增生异常综合征的治疗,可遵医嘱选用阿扎胞苷、地西他滨等药物进行化疗。
4.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是浆细胞恶性增殖的一种血液系统肿瘤,其特征为单克隆免疫球蛋白过度产生。高水平的免疫球蛋白可能会干扰正常的红细胞形态,导致镰状细胞贫血患者的红细胞变形能力减弱。治疗巨球蛋白血症的方法包括苯丁酸氮芥、环磷酰胺等化学疗法,有助于控制浆细胞的增长,缓解对镰状细胞的影响。
5.溶血性贫血
溶血性贫血指红细胞破坏速率超过骨髓造血补偿能力,导致贫血、黄疸等症状。镰状细胞贫血中的镰状红细胞容易被错误识别并攻击,进而诱发溶血反应。治疗溶血性贫血通常需要应用糖皮质激素类药物,如、甲泼尼龙等,通过抑制免疫应答来减轻镰状红细胞对机体的刺激作用。
建议定期进行血常规、血红蛋白电泳分析等检测,监测病情变化。必要时,可进行基因检测以评估镰状细胞贫血的风险。
2024-03-27 07:50
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镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病,由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是基因发生单一碱基突变,正常基因第6个密码子为GAG,编译谷氨酸,突变后变为GTG,编译缬氨酸,这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上,血红蛋白S病有3种主要形式:①纯合子状态,即镰状细胞贫血;②杂合子状态,即镰状细胞性状;③血红蛋白S与其他异常血红蛋白的双杂合子状态,包括血红蛋白S珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白C病、血红蛋白D病等。在脱氧状态下,HbS的溶解度为脱氧HbA的1/40。因此脱氧可使红细胞僵硬变形,成为镰刀状,故名。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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