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地中海贫血看什么科
补充说明:地中海贫血看什么科
a******W 2021-07-07 10:44
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地中海贫血可以看血液内科、遗传咨询科、内分泌科、营养科、心脏科等。由于地中海贫血涉及多个系统和器官,建议在专业医生指导下进行诊治。
1.血液内科
血液内科主要诊治血液系统疾病,包括各种贫血、白血病等。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏而引起,因此可以到血液内科进行治疗。在血液内科可进行血常规、血红蛋白电泳等检查以评估病情。
2.遗传咨询科
遗传咨询科专门提供关于遗传疾病风险评估、诊断及预防咨询服务。地中海贫血属于一种遗传性疾病,若患者家族中有地中海贫血病史,则需要前往遗传咨询科进一步了解相关情况。通过家系调查、DNA检测等方式,在专业人员指导下进行风险评估及相关指导。
3.内分泌科
内分泌科负责诊治激素分泌异常引起的代谢性疾病,如糖尿病、甲状腺功能亢进症等。部分地中海贫血患者可能会出现甲状腺肿大等症状,此时可以选择内分泌科进行诊疗。针对此类患者,医生会开具相应的激素水平检测以及甲状腺超声检查单。
4.营养科
营养科致力于研究并制定个体化饮食方案,帮助患者改善营养状况。地中海贫血可能会影响铁利用,适当调整饮食结构有助于缓解症状。对于存在营养不良的患者而言,可以到营养科接受专业的膳食指导。在营养师指导下制定个性化饮食计划,并监测摄入量与效果之间的关系。
5.心脏科
心脏科专注于心血管疾病的诊断和治疗,包括冠心病、心肌炎等。地中海贫血可能导致贫血加重,进而引发心力衰竭等问题,当患者出现呼吸困难时,可以及时就医于心脏科。可通过心电图、超声心动图等检查手段对心脏功能进行评估。
地中海贫血患者应避免高脂肪食物,以免增加肝脏负担;同时注意保持良好的生活习惯,保证充足的休息时间,避免过度劳累,有利于延缓病情进展。
2024-02-25 20:06
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
定坤丹
滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热。
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本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。