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舞蹈病的症状早期
补充说明：舞蹈病的症状早期
a******W 2021-07-11 00:34
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
舞蹈病的早期症状可能包括肌阵挛、运动迟缓、肌张力障碍、不自主运动以及行为异常等。如果症状持续或加重，建议寻求神经科医生进行评估和治疗。
1.肌阵挛
肌阵挛通常由神经元过度放电导致肌肉突然收缩引起。这种痉挛可能涉及全身任何部位，但常见于四肢和躯干。
2.运动迟缓
运动迟缓可能是由于纹状体多巴胺减少导致的运动功能减退。主要表现为动作变慢、启动困难、写字颤抖等症状。
3.肌张力障碍
肌张力障碍是由于大脑基底节内侧通路的功能紊乱所致。患者可能会出现肌肉僵硬、姿势不稳定等表现。
4.不自主运动
不自主运动可能由多种原因引起，如遗传因素、脑部损伤或某些神经系统疾病。这些运动可能包括眨眼、咬舌、扭动身体或其他难以控制的行为。
5.行为异常
行为异常可能与大脑皮层功能异常有关，也可能是其他疾病的伴随症状。此类行为包括手舞足蹈、冲动性行为等非典型舞蹈样动作。
针对舞蹈病的诊断，可以进行血液检查以排除感染性疾病，还可以通过磁共振成像来评估大脑结构。治疗措施主要包括药物治疗，常用抗胆碱酯酶药如盐酸苯海索片、硫酸阿托品片等。建议密切监测患者的症状变化，定期复查，同时注意休息，避免剧烈运动，保持良好的生活习惯，有助于减轻症状并促进康复。
2024-02-07 06:45
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，治疗较困难，智力发育受影响。Lennox于1945～1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变，其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系，并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫，由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切，随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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