发病时间:不清楚
舞蹈病的症状早期
补充说明:舞蹈病的症状早期
2021-06-21 13:53
我要咨询
精选回答(1)
早期舞蹈病的症状包括肌张力减低、肌阵挛以及舞蹈样不自主运动,这些症状可能在儿童或青少年时期出现,如果出现上述症状,应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.肌张力减低
早期舞蹈病是由于乙酰胆碱受体抗体攻击导致神经肌肉接头处功能障碍,从而影响到大脑皮层控制肌肉活动的功能。这种损害会导致肌肉松弛,表现为肌张力降低。通常会出现在面部表情、手臂和腿部等身体各部位,患者可能会出现肢体无力、无法维持姿势等症状。
2.肌阵挛
肌阵挛是由乙酰胆碱受体抗体攻击引起的神经元异常放电,导致短暂的肌肉收缩。在早期舞蹈病中,这种异常放电可能会影响到大脑皮层的运动区域,引发肌阵挛。肌阵挛可以发生在全身任何肌肉,但常见于手部和脚部,患者可能出现突然的手指或脚趾抽搐。
3.舞蹈样不自主运动
舞蹈样不自主运动是由于乙酰胆碱受体抗体攻击导致大脑皮层和基底节之间的神经递质传递异常,进而影响到运动协调和控制。这可能导致不规则的、快速的、无目的的身体运动。这种运动主要集中在头部、颈部、躯干和四肢,患者可能会表现出摇头摆肩、扭动身体等特征性动作。
建议通过神经系统检查、血液学检测(如抗乙酰胆碱受体抗体测定)来确认诊断。针对早期舞蹈病,可使用免疫抑制剂如甲氨蝶呤或环磷酰胺进行治疗。患者应避免过度劳累,保持良好的睡眠质量,并定期接受医生的随访和评估,以监测病情变化并调整治疗方案。
2021-07-08 15:46
举报相关问题
向医生提问
症状起因:1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良: ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病: ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下: ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下: ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查:
就诊科室:神经
盐酸硫必利片
用于舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。
人参败毒胶囊
益气解表,散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒,发热,无汗,口渴,头痛,肢体酸痛沉重,乏力,咳嗽,鼻塞流清涕,舌苔白腻,脉浮无力。
脾肾两助丸
健脾益气,滋补肝肾。用于脾肾虚弱而致的肢体倦怠,气虚无力,不思饮食,胃脘痞闷,腰痛腰困,腿膝疲软,头晕耳鸣。
苯妥英钠片
适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫癎)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫癎持续状态。也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessive dystrophic epidermolysis bullosa),发作性舞蹈手足徐动症,发作性控制障碍(包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患),肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常,对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。