发病时间:不清楚
不能使血流阻力增大的因素是
补充说明:不能使血流阻力增大的因素是
a******W 2021-07-11 00:15
血流阻力 遗传性出血性毛细血管扩张症 血友病 维生素K缺乏 常染色体显性遗传病
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精选回答(1)
不能使血流阻力增大疾病的原因有遗传性出血性毛细血管扩张症、血友病、维生素K缺乏、凝血因子Ⅱ缺乏、凝血因子Ⅴ缺乏等,这些疾病会导致血液凝固障碍,从而降低血流阻力。
1.遗传性出血性毛细血管扩张症
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传病,由于基因突变导致毛细血管壁脆弱性增加,引起反复鼻出血、咯血等症状。对于遗传性出血性毛细血管扩张症患者,可以考虑使用卡巴他赛注射液进行化疗,以减少异常新生血管的数量和活动度,从而缓解出血症状。
2.血友病
血友病为遗传性凝血功能障碍,主要由FVIII或 FIX基因缺陷所致。导致相应凝血因子水平降低或缺乏,影响血液凝固过程,造成出血倾向。血友病患者可遵医嘱使用新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等补充缺失的凝血因子,改善凝血功能异常的情况。
3.维生素K缺乏
维生素K缺乏会导致依赖维生素K的凝血因子合成受阻,使得凝血时间延长,出现皮下瘀斑、出血点等现象。可通过口服或静脉注射维生素K制剂来纠正维生素K缺乏,如维生素K1片、维生素K1注射液等。
4.凝血因子Ⅱ缺乏
凝血因子Ⅱ缺乏是指凝血因子Ⅱ含量减少或者活性降低,会影响血液凝固的过程,导致凝血时间延长,引起出血不止的症状。可以通过输注含有凝血因子Ⅱ的血制品来进行治疗,例如新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等。
5.凝血因子Ⅴ缺乏
凝血因子Ⅴ缺乏可能由遗传或获得性原因引起,导致凝血过程中的关键步骤受到干扰,引起出血倾向。补充缺乏的凝血因子可能是有效的治疗方法,例如输入新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原等。
针对无法增加血流阻力的情况,建议定期监测血压、血脂以及血糖水平,保持健康的生活方式,合理饮食并适量运动。必要时,可在医生指导下通过超声心动图、颈动脉超声等影像学检查评估心血管系统的状况。
2024-01-23 03:47
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低;长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏,广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落,致使肠道内细菌合成的维 生素减少;双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似,在体内干扰其代谢,使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K,使体内的维生素K不能发挥其作用,造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉