发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症晚期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症晚期症状
a******W 2021-07-11 00:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的晚期症状包括下肢肌肉无力、进行性肌无力、肌萎缩、深感觉丧失、平衡障碍等，可能伴有不同程度的感觉异常。由于该疾病可能导致严重运动障碍，建议及时就医以获得适当的治疗和管理。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是由遗传因素导致的神经变性疾病，病变累及周围神经运动纤维，影响神经信号传导至肌肉，导致肌肉收缩功能下降。这些变化会导致下肢肌肉无力。这种无力感主要出现在大腿和小腿肌肉，随着病情进展可能逐渐上行波及到躯干和肩部肌肉。
2.进行性肌无力
进行性肌无力是腓骨肌萎缩症的核心表现之一，由于基因突变引起的神经-肌肉传递功能障碍所致。神经-肌肉接头处的信息传递异常，使神经冲动不能有效传达至肌肉，进而引发持续性的肌肉无力。患者可能会经历从下往上依次出现的肌肉无力，尤其是腓肠肌和比目鱼肌。
3.肌萎缩
腓骨肌萎缩症中，神经元退化可能导致神经递质减少，从而影响神经-肌肉间的正常交流，导致肌肉无法得到足够的营养供应而发生萎缩。萎缩通常首先发生在下肢远端，如足部和脚踝，随后可向上蔓延至膝关节附近。
4.深感觉丧失
当腓骨肌萎缩症发展至晚期时，会影响脊髓后根的感觉神经节细胞，导致深感觉丧失。这是由于神经通路受损，使得来自身体深处的感受器信息无法被正确地传输到大脑。患者可能会感到下肢麻木、刺痛或失去位置觉。
5.平衡障碍
平衡障碍是腓骨肌萎缩症晚期常见的并发症，主要是因为长期的下肢肌肉无力和肌张力降低，导致身体协调能力下降。患者站立或行走时可能出现摇晃不稳，甚至难以保持平衡。
针对腓骨肌萎缩症，可以进行神经电生理测试、血液检测以及基因检测等。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法以及适当的药物治疗，如利鲁唑片、依达拉奉注射液等。患者应避免过度疲劳，注意休息，同时遵循医嘱进行适当的康复训练，以维持肌肉功能和预防挛缩。
2024-01-09 18:11
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
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