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遗传性感觉运动神经病轻度后期会怎么样
补充说明：遗传性感觉运动神经病轻度后期会怎么样
a******W 2021-07-11 00:36
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伊腾 主治医师 三甲
擅长：全科
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遗传性感觉运动神经病的轻度后期可能伴随自主神经功能障碍、肌肉无力和萎缩、感觉减退或缺失、平衡障碍以及跌倒风险增加。
1.自主神经功能障碍
自主神经功能障碍是由遗传性感觉运动神经病引起的自主神经系统受损，导致心血管、消化、泌尿等系统功能紊乱。可表现为排汗异常、直立性低血压、便秘或腹泻等症状，严重时可能导致晕厥。
2.肌肉无力和萎缩
遗传性感觉运动神经病患者由于神经元损伤，会导致肌纤维废用性萎缩，从而引起肌肉无力和萎缩的情况发生。通常伴随肌肉力量下降、肌肉体积减少及体重减轻，可能影响日常生活活动能力。
3.感觉减退或缺失
遗传性感觉运动神经病患者的周围神经出现变性和脱髓鞘病变，使神经传导功能受阻，进而引发感觉减退或缺失的现象。患者可能会感到麻木、刺痛或失去对某些部位的感觉，长期未及时治疗可能导致压疮等问题。
4.平衡障碍
遗传性感觉运动神经病会影响深部本体感觉，使得患者难以感知身体的位置和运动状态，从而产生平衡障碍。这可能导致走路不稳、容易摔倒，特别是在复杂或不熟悉的环境中更为明显。
5.跌倒风险增加
跌倒是遗传性感觉运动神经病患者常见的并发症，因为随着疾病的进展，患者的肌肉张力降低，协调能力减弱，易发生跌倒。反复跌倒可能导致骨折、软组织损伤等，进一步加重病情并延长康复时间。
建议定期进行神经电生理检查以及肌酶谱检测以监测病情变化。如有不适症状应及时就医，以便早期诊断和治疗。
2024-03-26 18:04
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