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遗传性纤维蛋白原缺乏症如何治疗
补充说明：遗传性纤维蛋白原缺乏症如何治疗
2021-07-15 22:12
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朱中山 副主任医师 湖南省脑科医院 三甲
擅长：肺癌、肝癌、乳腺癌、肠癌、鼻咽癌等肿瘤的放疗、化疗、生物免疫治疗工作
提问
遗传性纤维蛋白原缺乏症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。
1、一般治疗
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种遗传性疾病，主要是由于遗传导致纤维蛋白原结构异常所引起。如果患者病情比较轻微，并没有出现不适症状，可以适当多吃富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，可以为身体补充所需要的营养，有助于改善症状。
2、药物治疗
如果患者病情比较严重，出现了鼻出血、牙龈出血等症状，可以在医生的指导下服用止血类药物进行治疗，比如维生素K1片、酚磺乙胺片等。同时，也可以遵医嘱使用重组人纤维蛋白原注射液、人凝血酶原复合物等药物进行输液治疗。
3、手术治疗
如果病情比较严重，出现了脾脏肿大的情况，可以通过脾切除术的方式进行治疗。
除此之外，还可以通过局部按压、冷热敷交替敷法等方式进行改善。如果通过上述方法，病情无法得到缓解，建议患者及时就医治疗，以免延误病情。
2022-03-18 14:33
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