发病时间：不清楚
遗传性纤维蛋白原因子i缺乏症
补充说明：遗传性纤维蛋白原因子i缺乏症
a******W 2021-10-25 21:34
出血性疾病 遗传性纤维蛋白原缺乏症 遗传性纤维蛋白原因子I缺乏症 遗传性纤维蛋白 缺陷
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医生回答(1)
闵样水 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传疾病，是由于纤维蛋白原基因突变导致的。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是由于纤维蛋白原基因发生突变，导致其编码的蛋白质分子合成功能出现障碍，从而引起一系列出血症状的疾病。患者可出现皮肤黏膜出血、鼻腔出血、牙龈出血、消化道出血、血尿等症状，严重者可出现颅内出血，危及生命。遗传性纤维蛋白原缺乏症目前尚无有效的治疗方法，主要是对症治疗，如果出现出血症状，可以在医生指导下使用氨甲环酸、酚磺乙胺等药物进行止血治疗。
在日常生活中，患者要注意避免外伤，以免引起出血不止的情况。同时，患者要注意保持良好的饮食习惯，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充机体所需营养，促进病情恢复。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2021-10-26 02:05
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咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
人纤维蛋白原
1.先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。2.获得性纤维蛋白原减少症：严重肝脏损伤；肝硬化；弥散性血管内凝血；产后大出血和因大手术、外伤或内出血等引起的纤维蛋白原缺乏而造成的凝血障碍。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
