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程银兵 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

家族性地中海热是一种常染色体隐性遗传病,由基因突变导致补体旁路途径中的膜攻击复合物形成障碍所致。该疾病主要影响地中海沿岸地区的人群,临床表现为周期性发作的急性炎症反应,如腹膜炎、关节炎等。治疗通常采用降温和预防性药物,如秋水仙碱。
家族性地中海热是由补体C5-C9通路缺陷引起的慢性炎症综合征,与MPS3A基因编码蛋白功能异常有关。家族性地中海热的症状包括高烧、血尿、呕吐、腹泻以及腹部疼痛等。
诊断家族性地中海热需要进行血液检测以评估炎症指标,如C-反应蛋白和血沉速率;还可通过超声心动图观察心脏结构和功能是否异常。治疗家族性地中海热主要是控制症状和预防并发症,常用药物有非甾体抗炎药如吲哚美辛,重症患者可遵医嘱使用类固醇如甲泼尼龙。
患者应避免食用可能诱发炎症的食物,如红肉和加工食品,保持均衡饮食并定期锻炼,有助于减少症状发生频率。

2024-01-05 06:17

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