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婴儿地中海贫血怎么办
补充说明：婴儿地中海贫血怎么办
a******W 2021-08-04 15:44
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
婴儿地中海贫血可以通过红细胞输注、铁螯合剂治疗、脾脏切除术、骨髓移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.红细胞输注
通过静脉注射给患者补充缺乏的血红蛋白，通常需要定期进行。此方法可缓解贫血引起的疲劳、呼吸困难等症状，适用于暂时性贫血或无法接受其他治疗的患者。
2.铁螯合剂治疗
铁螯合剂通过口服或注射给药，作用机制是与体内过多的铁离子结合形成稳定复合物，降低其毒性并促进排出体外。地中海贫血患者常伴随铁超载，使用铁螯合剂可控制铁负荷，预防相关器官损害。起效时间因个体差异而异，需监测铁指标调整剂量。
3.脾脏切除术
脾脏切除手术通常采用开放式或腹腔镜下操作，在全身麻醉下完成；具体步骤包括找到脾脏位置、分离周围组织、切断血管供应后摘除脾脏。该手术旨在减轻贫血患者的症状，如贫血导致的脾脏肿大引起不适感。术后需注意感染防控及观察可能出现的并发症。
4.骨髓移植
骨髓移植通常作为自体或同种异体造血干细胞移植的一种方式，在无菌条件下从供者处采集骨髓或外周血干细胞，然后将其注入患者体内使其重建血液系统。地中海贫血患者可通过骨髓移植获得正常的造血功能，但存在一定的风险和复杂性，需严格评估适应证并在专业团队监督下执行。
地中海贫血是一种遗传性疾病，新生儿筛查有助于早期诊断，建议对所有出生的婴儿进行常规血液学检查，以便及时发现并干预该病。
2024-03-01 14:48
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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