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重症肌无力全身型症状和那些病症状一样
补充说明:重症肌无力全身型症状和那些病症状一样
a******W 2021-08-06 16:39
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精选回答(1)
重症肌无力全身型的症状包括眼外肌麻痹、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力、站立不稳等,这些症状与多发性神经炎、脊髓灰质炎等疾病相似。由于重症肌无力的病情进展可能导致呼吸衰竭,建议尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击,导致神经信号传导减弱或中断,影响眼外肌运动功能。眼外肌麻痹指眼球转动受限或复视,可伴有斜视,是重症肌无力中常见的眼部表现。
2.吞咽困难
重症肌无力患者由于咽喉部肌肉无力,会导致吞咽时无法有效控制食物流动,从而引发吞咽困难的症状。吞咽困难通常发生在进食固体或液体时,患者可能需要更长时间才能完成吞咽动作。
3.呼吸困难
重症肌无力患者的呼吸肌群如膈肌和肋间肌也可能受到影响,当这些肌肉出现疲劳或无力时,就会导致呼吸困难。呼吸困难可能表现为短促的呼吸、喘息声或需要频繁休息来恢复呼吸。
4.四肢无力
重症肌无力会影响骨骼肌,导致四肢无力。这是由于神经-肌肉接头处的信息传递障碍所致。这种无力感可能随着活动而加重,休息后会有所改善。
5.站立不稳
重症肌无力会影响到身体的核心稳定性肌群,导致站立不稳。这是由于肌肉收缩力下降,无法提供足够的支撑力所引起的。患者可能会感到头晕、眩晕或摇晃不定,在行走或转身时尤为明显。
针对重症肌无力的诊断,可以进行血清抗体检测、新斯的明试验以及肌电图等检查项目。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明,重症情况下可能需静脉注射免疫球蛋白或应用激素治疗。重症肌无力患者应避免过度劳累,保持充足睡眠,以减少症状加剧的风险。
2024-01-08 02:38
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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