发病时间：不清楚
原发性侧索硬化症病因
补充说明：原发性侧索硬化症病因
a******W 2021-08-06 16:36
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性侧索硬化症可能由遗传因素、神经营养因子异常、氧化应激、线粒体功能障碍、自身免疫反应等引起，治疗需针对具体病因进行。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.遗传因素
原发性侧索硬化症可能有家族聚集现象，患者亲属患病风险增加。由于基因突变导致神经元退行性疾病。针对遗传性疾病的管理需要考虑家系筛查和早期干预。
2.神经营养因子异常
神经营养因子水平下降或功能障碍可能导致神经细胞存活、增殖和分化受阻，进而影响运动功能。这会导致肌肉无力、萎缩等症状。补充外源性神经营养因子可能是治疗策略之一，例如使用脑蛋白水解物注射液等药物进行治疗。
3.氧化应激
氧化应激状态下，体内自由基产生过多，超过抗氧化防御系统清除能力，造成神经细胞损伤。可引起肌力减低、行走不稳、尿失禁等症状。采用抗氧化剂如维生素E、辅酶Q10等可以减轻氧化应激对神经系统的损害。
4.线粒体功能障碍
线粒体是细胞内能量生产中心，其功能障碍会影响神经细胞的能量供应，导致神经退化。可出现痉挛性瘫痪、吞咽困难、呼吸困难等症状。通过改善线粒体代谢状态来缓解病情，如应用辅酶Q10、左卡尼汀等药物。
5.自身免疫反应
机体对自身抗原发生错误识别并发起攻击，导致神经细胞受损。可表现为肌力减退、步态不稳、排尿障碍等。调节免疫反应是治疗目标之一，常用方法包括皮质类固醇和免疫抑制剂治疗。
建议定期进行神经系统体检以监测病情变化，必要时还可进行头颅MRI、血液学检查以及基因检测等，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2023-12-28 11:57
举报相关问题
向医生提问
肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
苯磺酸氨氯地平片
1.高血压 本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 2.冠心病（CAD） 2.1慢性稳定性心绞痛 2.2本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.3血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal's或变异型心绞痛） 2.4本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。 2.5经血管造影证实的冠心病 2.6经血管造影证实为冠心病，但射血分数40%且无心衰的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
