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重症肌无力怎么区分轻重

发病时间:不清楚

重症肌无力怎么区分轻重

补充说明:重症肌无力怎么区分轻重

a******W 2021-08-16 16:35

重症肌无力 自身免疫性疾病 无力 疲劳 肌肉萎缩 眼睑下垂 吞咽困难 声音嘶哑 肢体瘫痪 呼吸困难 新斯的明试验 硫唑嘌呤片 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力可以通过症状、检查结果等方式区分轻重,具体分析如下。

1、症状

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,可能与感染、药物、环境等因素有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。如果患者病情比较轻,可能会出现眼睑下垂、吞咽困难、声音嘶哑等症状,但如果患者病情比较严重,可能会出现肢体瘫痪、呼吸困难等症状。

2、检查结果

重症肌无力患者可以到正规医院,通过乙酰胆碱受体抗体滴度检查、新斯的明试验等方式进行检查,如果检查结果显示乙酰胆碱受体抗体滴度升高,而新斯的明试验结果显示阳性,一般说明患者的病情比较严重。如果检查结果显示乙酰胆碱受体抗体滴度正常,而新斯的明试验结果显示阳性,一般说明患者的病情比较轻。

除此之外,还可以通过症状、治疗方式等方面区分轻重。如果患者病情比较轻,可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。如果患者病情比较严重,可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。建议患者及时就医,可以在医生指导下进行对症治疗,以免延误病情。

2021-08-16 20:48

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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