首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 早期运动神经元病的症状有哪些

精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

早期运动神经元病可能会出现肌肉跳动、肌肉萎缩、浑身无力等症状,需要积极配合医生进行治疗。

1、肌肉跳动

存在运动神经元病的患者,可能会影响到肌肉的正常收缩,在一定程度上还有可能会引起肌肉跳动的情况。可以通过卧床休息的方式进行改善,也可以通过按摩等方式进行缓解。

2、肌肉萎缩

随着病情的不断发展,可能会使运动神经元受到损伤,也有可能会出现肌肉萎缩的现象。可以适当进行体育锻炼,比如打太极拳、练习瑜伽等,也可以通过营养神经的药物进行治疗,比如甲钴胺片、谷维素片等。

3、浑身无力

如果患者未得到及时有效的治疗,随着病情的不断发展,可能会影响到正常的生活,甚至会出现呼吸困难的情况,从而引起浑身无力的症状。建议患者多卧床休息,也可以遵医嘱配合使用盐酸乙哌立松片、氯唑沙宗片等药物进行治疗。

除以上比较常见的症状以外,还有其他的症状,比如呼吸困难、肌肉震颤等。在日常生活中,还要积极配合医生进行治疗。

2021-12-01 11:23

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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