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产前筛查低风险正常吗
补充说明：产前筛查低风险正常吗
a******W 2021-09-02 18:09
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
产前筛查显示低风险是正常的，通常意味着胎儿患某些遗传疾病的风险较低。
由于母体血浆中存在胎儿游离DNA片段，所以可以通过对这些片段的检测来评估胎儿是否存在某些特定的染色体异常，如21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷。如果筛查结果显示为低风险，则说明在这些方面出现异常的可能性较小。
若孕妇年龄大于35岁或有家族史高风险疾病，即使筛查结果为低风险，仍需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认。
需要注意的是，在接受产前筛查时，应遵循医生建议，并按时完成各项检查项目，以确保获得准确可靠的诊断信息。此外，还要保持良好的生活习惯，避免接触放射线等可能影响胎儿健康的因素。
2024-01-26 16:19
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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