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遗传性血色病怎么治疗
补充说明:遗传性血色病怎么治疗
a******W 2021-09-09 16:12
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医生回答(1)
遗传性血色病一般可以通过药物治疗、输血治疗、手术治疗、其他治疗等方式进行治疗。
1、药物治疗
遗传性血色病是由于体内铁负荷过多,导致铁沉积于肝脏、心脏、胰腺等实质性细胞中,从而引起组织器官出现损伤的一种疾病。患者可以在医生指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗,可以促进铁的排泄,从而改善症状。
2、输血治疗
对于遗传性血色病引起的贫血,可以通过输血的方式进行治疗,改善贫血的症状。
3、手术治疗
如果患者出现心律失常、心力衰竭等症状,可以通过手术进行治疗,如心脏移植、心脏外科手术等。
4、其他治疗
除上述治疗以外,还可以通过饮食调理、心理治疗等方式进行治疗。建议患者在日常生活中需要注意合理膳食,适当进食富含铁元素的食物,如猪肝、猪血等,还可以适当进食富含维生素的食物,如西红柿、胡萝卜等,有助于促进铁元素的吸收。同时,患者还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,可以增强抵抗力,有利于疾病的康复。
2021-09-09 17:23
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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
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全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。