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什么是局限性肌张力障碍
补充说明:什么是局限性肌张力障碍
a******W 2021-09-12 22:39
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局限性肌张力障碍是一种以肌肉持续收缩导致局部或节段性异常姿势和运动为特征的神经系统疾病。
局限性肌张力障碍是由于大脑基底核神经功能异常引起的,与遗传因素有关。这些异常可能导致运动皮层与基底核之间的神经信号传导失调,从而引起肌肉过度收缩。患者可能表现为固定、重复性的动作或姿势,如手部出现刻板性的扭转动作。此外还可能出现疼痛、疲劳等症状。
诊断局限性肌张力障碍通常需要进行神经系统的全面评估,包括肌电图、头颅MRI等。肌电图可记录肌肉活动时产生的电信号,而头颅MRI则能显示大脑结构是否异常。针对局限性肌张力障碍的治疗方法主要包括药物治疗和物理疗法。常用药物有左旋多巴、苯海索等,可以缓解肌肉僵硬;物理疗法包括功能性锻炼和职业疗法,有助于改善患者的运动能力和生活质量。
患者应保持良好的生活习惯,避免精神紧张和压力过大,以免加重症状。
2024-03-25 17:15
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
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1、适用于维生素B6缺乏的预防和治疗,防治异烟肼中毒;也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐,脂溢性皮炎等。2、全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。3、下列情况对维生素B6需要量增加:妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病(胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症)、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合症伴肝胆系统疾病(如酒精中毒伴肝硬化)、肠道疾病(乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻)、胃切除术后。4、新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。
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