发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁如何诊断
补充说明：先天性胆道闭锁如何诊断
a******W 2021-09-16 18:08
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
这里现象主如果孩子出现一个，黄疸重复，因此且医治实际效果不佳的，现象为关键特点。间接还是须要选择彩色B超或ct，查验一下，挡到的情况绝对来讲还是可以发现。
2021-09-17 15:34
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
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