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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多囊肾是一种遗传性肾脏疾病,其特征是肾脏中出现多个囊泡状结构,这些囊泡逐渐扩大并压迫正常的肾组织,导致肾功能损害。
多囊肾是由基因突变引起的一种遗传性疾病,通常由常染色体显性遗传。当涉及编码PKD1或PKD2的基因发生突变时,会导致细胞过度增生形成囊肿。多囊肾的主要症状包括腰痛、血尿、高血压等,随着病情进展,还可能出现肾功能衰竭、尿毒症等症状。
诊断多囊肾常用的检查包括超声波检查、CT扫描、MRI以及肾功能测试。超声波检查可显示肾脏中的囊肿大小和数量,而CT或MRI可以提供更详细的图像信息。治疗多囊肾的方法主要包括控制并发症、延缓肾功能恶化。对于存在高血压的患者,医生可能会开具降压药如卡托普利、硝苯地平等;对于存在感染的患者,则需要使用抗生素如头孢拉定、左氧氟沙星等药物治疗。
患者应避免高盐饮食,以减少水肿的发生,同时定期复查肾功能指标,以便及时发现并处理可能的并发症。

2024-01-13 13:14

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多囊肾 (囊胞肾,肾脏良性多房性囊瘤,Potter(Ⅰ)综合征,Perlmann综合征,先天性肾囊肿瘤病)

多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿,大者可很大,小者可肉眼仅能可见,使肾体积整个增大,表面呈高低不平的囊性突起,囊内为淡黄色浆液,有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型,常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。

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