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遗传性肌肉萎缩的早期症状
补充说明：遗传性肌肉萎缩的早期症状
a******W 2021-10-29 17:27
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性肌肉萎缩的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓、肢体协调障碍以及步态不稳。这些症状可能表明神经或肌肉疾病，建议及时就医以进行评估和确诊。
1.肌无力
遗传性肌肉萎缩症是由基因突变导致的神经-肌肉传递功能障碍，可引起肌无力。肌无力可能涉及全身各处的骨骼肌，但通常从四肢开始。
2.肌肉萎缩
遗传性肌肉萎缩症患者由于神经-肌肉传递功能异常，可能导致肌肉逐渐萎缩。肌肉萎缩多发生在下肢远端，也可能影响上肢和躯干。
3.运动发育迟缓
遗传性肌肉萎缩症会影响神经系统的正常发育，进而导致运动发育迟缓。这种症状表现为儿童在爬行、站立和行走等基本运动技能上的延迟。
4.肢体协调障碍
遗传性肌肉萎缩症会导致肌肉力量下降，影响肢体协调能力。这些患者的协调障碍可能表现在日常活动中，如写字时手颤抖或走路时跌倒。
5.步态不稳
遗传性肌肉萎缩症会引起下肢肌肉无力，导致步态不稳。患者可能会出现摇晃、难以保持平衡的情况，在行走时尤为明显。
针对遗传性肌肉萎缩的诊断，可以进行肌电图、血清肌酶谱检测以及基因检测。治疗措施包括物理疗法、营养支持和必要时的药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应关注身体变化，定期体检，尤其是有家族史者；同时注意均衡饮食，保证充足的休息，避免过度疲劳，以减少症状的影响。
2024-02-08 17:15
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
