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无创dna为什么只查3种染色体?

发病时间:不清楚

无创dna为什么只查3种染色体?

补充说明:无创dna为什么只查3种染色体?

a******W 2021-11-13 21:12

胎儿 21-三体综合征 18-三体综合征 综合征 孕妇 唐氏综合征 爱德华氏综合征 羊水穿刺 染色体异常

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

无创DNA只查3种染色体的原因主要是为了排除胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险。

无创DNA检查是一种产前检测方法,主要是利用孕妇的外周血,对其中游离的胎儿DNA进行检查,从而判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕套综合征三大染色体疾病。一般无创DNA检查的结果是比较准确的,但是并不能完全保证胎儿完全没有问题,因此建议孕妇在医生的指导下完善羊水穿刺检查,明确胎儿是否存在染色体异常。

在日常生活中,建议孕妇要保持良好的心态,避免情绪过于激动。同时也要注意多休息,避免过度劳累,以免影响胎儿的生长发育。如果在检查时出现了异常的情况,孕妇也不要过于担心,可以及时在医生的指导下进行处理。

2021-11-14 01:46

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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