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凝血酶缺少是血友病吗?
补充说明:凝血酶缺少是血友病吗?
2021-11-17 19:34
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凝血酶缺少不一定是血友病,可能是血管壁异常、血小板异常、药物影响等原因导致的。
1、血管壁异常
如果患者存在血管壁异常的情况,可能会导致凝血酶缺乏。此时患者可以在医生的指导下服用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物来治疗,必要时可在医生的指导下通过静脉输血的方式进行治疗。
2、血小板异常
如果患者血小板数量异常,也可能会导致凝血酶缺乏。患者可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等药物来治疗,必要时可在医生的指导下通过输血的方式进行治疗。
3、药物影响
如果患者长期服用华法林钠片、利伐沙班片等抗凝血的药物,可能会导致凝血酶活性下降,出现凝血酶缺少的情况。患者可以在医生的指导下逐渐停药,并遵医嘱服用甲苯磺酸艾多沙班片、利伐沙班片等药物来治疗。
除此之外,上述情况还可能是肝脏疾病、感染、维生素K缺乏症等原因导致的,建议患者及时去医院就医,明确具体的病因,遵医嘱进行相应的治疗,以免延误病情。
2021-11-17 19:34
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
血宁胶囊
止血。用于血友病,血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
血宁片
止血。用于血友病,血小板减少性紫症及其他内脏出血症