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眼肌性重症肌无力四年了,会不会转其他
补充说明:眼肌性重症肌无力四年了,会不会转其他
a******W 2021-11-24 14:48
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眼肌性重症肌无力一般不会转化为其他类型的重症肌无力,但需密切监测病情变化。
眼肌性重症肌无力是由于机体针对突触前膜上的乙酰胆碱受体产生自身抗体,导致神经递质无法正常释放,进而影响肌肉收缩。这种疾病通常只涉及眼部肌肉,与全身其他部位的肌肉无关。
患者还应注意休息,避免过度疲劳,保持良好的睡眠质量,以减少症状发作的风险。
在治疗眼肌型重症肌无力的过程中,患者应定期复查,监测病情进展,并遵循医嘱调整药物剂量或方案。
2024-03-20 05:47
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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