首页> 内科> 神经内科> 遗传性共济失调> 没发病如何判断遗传性共济失调

没发病如何判断遗传性共济失调

发病时间:不清楚

没发病如何判断遗传性共济失调

补充说明:没发病如何判断遗传性共济失调

a******W 2022-01-07 14:33

遗传性共济失调

我要咨询

其他人还在看

医生回答(1)

易茶娟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

没发病一般无法判断遗传性共济失调。

遗传性共济失调是一种常染色体显性遗传病,是由于遗传基因突变导致的,患者会出现站立不稳、步态异常、肢体震颤、语言障碍、眼球运动障碍等症状。如果父母双方或一方患有遗传性共济失调,则子女患有遗传性共济失调的概率会比较高。如果患者出现上述症状,建议及时到医院做进一步检查,比如基因检查、颅脑CT、颅脑MRI等,可以明确诊断。

如果患者确诊为遗传性共济失调,可以在医生的指导下服用盐酸金刚烷胺片、盐酸苯海索片等药物治疗。如果患者的病情比较严重,也可以通过手术的方式进行治疗,比如脊髓切开术、脑深部电刺激疗法等。

在日常生活中,患者要注意休息,避免过度劳累,同时要保持良好的心态,避免情绪激动。如果出现不适症状,建议患者及时到正规医院就医治疗。

2022-01-07 15:34

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊