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多囊肾临床中期症状
补充说明：多囊肾临床中期症状
a******W 2022-01-09 21:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾临床中期通常表现为腹部包块、尿急、尿频、高血压、肾功能不全等症状，如果症状持续或加重，应及时就医。
1.腹部包块
多囊肾是一种遗传性疾病，由于基因突变导致肾脏组织中出现多个囊状结构。这些囊肿会逐渐增大并压迫周围器官和组织，形成腹部包块。腹部包块通常位于腰部两侧，患者可能会感到疼痛或不适。
2.尿急
当多囊肾发展到临床中期时，会导致肾小球囊腔内压力增高，刺激膀胱壁神经，进而引发尿急的症状。尿急可能伴有尿频，排尿时感觉难以控制，甚至可能出现尿失禁的情况。
3.尿频
多囊肾患者随着病情的发展，囊泡数量增多，体积也会随之增大，此时会对周围的组织造成压迫，从而诱发尿频的现象发生。尿频是指每日排尿次数明显超过正常范围，且伴随尿量减少。
4.高血压
多囊肾患者由于肾功能受损，体内钠离子潴留，可能导致血压升高。高血压通常表现为持续性血压升高，可能伴有头痛、眩晕等症状。
5.肾功能不全
多囊肾病程进展至临床中期，囊泡不断增大，压迫正常的肾组织，可导致肾实质萎缩，肾功能减退，以致于丧失肾功能。肾功能不全可能导致水肿、贫血等并发症，严重者可出现尿毒症。
针对多囊肾的诊断，可以进行超声波检查、CT扫描或MRI以评估肾脏大小和囊肿情况。治疗措施包括遵医嘱使用阿魏酸哌嗪片、非布司他片等药物延缓病情进展，必要时可行透析或肾移植手术。患者应避免高盐饮食，保持适度运动，定期监测血压和肾功能，及时就医并接受专业指导。
2024-04-13 15:50
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
