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多囊肾一定会发病吗
补充说明:多囊肾一定会发病吗
a******W 2025-03-06 09:35
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多囊肾不一定会发病。
多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病,由于基因突变导致肾脏出现多个囊肿,一般在出生时即存在,但可能不会立即引起症状。对于无症状且无并发症的患者,定期监测肾功能、血压等指标即可;对于有症状者,则需要积极治疗以延缓病情进展。
多囊肾的发病还受到环境因素的影响,如吸烟、饮酒以及接触有毒物质等,这些都可能导致疾病的提前发生或加重。
针对多囊肾的诊断和管理应由专业医生进行,建议定期进行超声检查以评估囊肿大小和数量的变化,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2025-03-06 09:35
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。