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小儿先天性巨结肠的病理变化是什么
补充说明：小儿先天性巨结肠的病理变化是什么
2024-07-12 17:12
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
小儿先天性巨结肠的病理变化是由于远端结肠出现持续痉挛导致。
先天性巨结肠是指一段或全部结肠缺乏神经节细胞，导致该区域持续处于痉挛状态。这种病理改变使得肠道无法正常蠕动，食物残渣滞留在近端结肠内，形成扩张。患儿可能出现频繁的呕吐、腹胀、便秘等症状，严重时可伴有脱水、电解质紊乱等并发症。这些症状可能与肠道梗阻有关，也可能因长期便秘引起。
为了确诊和评估病情，医生可能会建议进行钡剂灌肠造影、肛门直肠测压、超声波检查等影像学检查。这些检查可以帮助观察肠道形态和功能异常情况。针对先天性巨结肠，主要治疗方法包括手术治疗和药物治疗。手术治疗通常采用结肠切除术和回肠造口术，而药物治疗则可能使用抗胆碱能药物如山莨菪碱来缓解肠道痉挛。
对于患有先天性巨结肠的小儿患者，家长应密切监测其排便情况，避免便秘加重。同时，保持良好的饮食习惯，增加膳食纤维摄入，有助于促进肠道蠕动，改善症状。
2024-07-12 17:48
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先天性巨结肠(congenitalmegacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。
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