首页> 儿科> 新生儿科> 小儿先天性巨结肠> 小儿先天性巨结肠怎样治疗好得快

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唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:呼吸相关疾病等

提问

小儿先天性巨结肠的治疗措施包括新生儿筛查、钡剂灌肠检查、结肠造口术等。
1.新生儿筛查
新生儿筛查通常包括血液检测、尿液分析等项目。例如,通过测定血清中苯丙氨酸浓度来诊断苯丙酮尿症。此方法可以早期发现某些遗传代谢疾病,如苯丙酮尿症,从而及时干预,减少神经系统损伤的风险。适用于所有新生儿,特别是那些有家族史或其他高风险因素的孩子。
2.钡剂灌肠检查
钡剂灌肠检查是将含有钡剂的液体注入肠道内,然后使用X光成像观察肠道情况。如果怀疑为先天性巨结肠,医生可能会建议进行此项检查。钡剂能够使肠道显影,便于医生观察肠道形态和功能是否正常。这项检查有助于确诊先天性巨结肠并评估其严重程度。适用于症状明显或疑似先天性巨结肠但其他检查结果不明确的情况。
3.结肠造口术
结肠造口术是在腹部切开皮肤,移除一段结肠后将其开口连接到体外,形成人工肛门。手术过程中可能需要使用麻醉药物,如利多卡因。此手术可缓解由于巨结肠引起的便秘和腹胀等症状,改善生活质量。对于无法通过保守治疗控制症状的患儿,造口术是一种有效的解决方案。适用于经非手术治疗无效或病情严重的先天性巨结肠患者。
家长应密切监测孩子的排便情况,保持良好的卫生习惯,避免感染。同时,定期复查以评估治疗效果,并根据医生建议调整治疗方案。

2024-07-08 16:01

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小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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