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孩子是谁的？怎么做DNA检测
补充说明：孩子是谁的？怎么做DNA检测
2023-08-28 22:21
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
DNA检测指的是脱氧核糖核酸检测，其主要用于检查胎儿是否患有染色体异常或者遗传性疾病。
脱氧核糖核酸是一种生物细胞内的核酸，在细胞遗传物质的合成中起着重要的作用。脱氧核糖核酸检测是一种通过抽血化验的方式来检测体内是否存在脱氧核糖核酸，主要是检查胎儿的染色体是否存在异常或者遗传性疾病。一般情况下，在怀孕10-14周左右，孕妇可以通过抽取孕妇的静脉血液，来检测胎儿的脱氧核糖核酸，从而判断胎儿是否存在染色体异常或者遗传性疾病。除此之外，还可以通过采集胎儿的绒毛或者羊水来进行检测，一般在怀孕16-24周左右，孕妇可以通过采集胎儿的羊水来进行检测，通常能够检测胎儿是否存在先天性代谢性疾病。
建议孕妇在怀孕期间注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需要的营养物质，增强抵抗力。同时，孕妇还应注意保持规律的作息习惯，避免熬夜，以免引起内分泌紊乱的情况。如果在怀孕期间出现不适症状，建议孕妇及时就医治疗。
2023-08-29 20:31
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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