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羊水穿刺是不是无创DNA
补充说明：羊水穿刺是不是无创DNA
2024-07-16 16:55
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佘小芳 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：从事妇产科临床、教学工作30余年，熟练掌握妇产科常见病、多发病的诊断与治疗。
提问
羊水穿刺不是无创DNA。
羊水穿刺是产前诊断的一种方法，通过抽取孕妇腹中羊水进行细胞培养和染色体分析来确定胎儿是否存在遗传性疾病。而无创DNA检测是一种非侵入性的基因检测技术，主要通过对母体血液中的游离DNA片段进行测序，从而评估胎儿是否患有某些常见的染色体异常疾病。
在选择羊水穿刺或无创DNA检测时，应根据自身情况及医生建议综合考虑。若患者存在高风险因素，如家族史、年龄等，则可能需要进一步进行羊水穿刺以获得更准确的结果；而对于低风险人群来说，无创DNA检测可能是更为合适的选择。
此外，在孕期应注意保持良好的生活习惯，避免吸烟、饮酒等不良习惯，并定期接受产检，确保母婴健康。同时还要注意饮食均衡，摄入足够的营养物质，有助于胎儿的正常发育。
2024-07-16 17:39
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
