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先天性肛门闭锁怎么办
补充说明：先天性肛门闭锁怎么办
2024-08-19 12:33
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
先天性肛门闭锁可以通过剖腹探查术、肛门成形术、结肠造口术等手术方式进行治疗。
1.剖腹探查术
剖腹探查术通常由医生在腹部切开皮肤，进入腹腔后检查是否有异常情况。手术过程中可能需要使用麻醉剂如利多卡因。此手术通过直接观察内部结构来确定是否存在先天性肛门闭锁或其他畸形，为后续治疗提供依据。适用于无法经直肠检查确诊的复杂病例或合并其他严重并发症的情况。
2.肛门成形术
肛门成形术包括切除闭锁区域、重建肠道通道并形成新肛门的过程。常用药物有头孢曲松钠等抗生素预防感染。该手术旨在恢复正常的排便功能，通过重新构建肠道结构实现。适用于单纯性肛门闭锁且没有严重并发症的患儿。
3.结肠造口术
结肠造口术是在腹部切开皮肤，将一段结肠拉出体外，形成人工肛门。术后需定期更换造口袋。此手术通过建立新的排泄途径暂时解决排便问题，待后期再行肛门修复手术。适用于伴有严重并发症或不宜立即进行肛门成形术的患者。
对于先天性肛门闭锁的儿童，在接受上述手术治疗的同时，应保持良好的营养状态，以支持其生长发育。家长应注意观察孩子的排便情况，及时发现并处理可能出现的并发症，如便秘、腹泻等。
2024-08-19 13:40
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肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
