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【间变少突胶质瘤三级20年？】
补充说明：【间变少突胶质瘤三级20年？】
a******W 2024-01-26 10:48
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左玉求 主治医师 三甲
擅长：全科
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【间变少突胶质瘤三级20年？】间变少突胶质瘤是低级别星形细胞瘤的特殊类型，介于星形细胞瘤和脑膜瘤之间。如果发现后能够积极治疗，并且患者身体素质较好、病情发展较慢，则可能可以生存20多年。
一、原因
间变少突胶质瘤起源于神经元移行异常，在胚胎发育过程中残留的残余细胞，这些细胞在儿童期增生形成肿瘤。由于其具有一定的侵袭性，所以容易发生转移，但通常生长缓慢，可长期无症状。
二、治疗方法
1.手术：对于没有出现明显症状或体积较小者，一般以观察为主，但如果出现了明显的不适症状，如疼痛等，则需要进行手术切除病灶。
2.放射治疗：适用于不宜手术或拒绝接受手术的患者，通过高能射线对肿瘤细胞进行杀伤，从而达到治疗的目的。
3.化疗药物：常用化疗药物包括卡莫司汀注射液、洛莫司汀胶囊等，此类药物属于细胞毒性类抗癌药，主要作用机制为进入人体后迅速释放亚硝基脲及甲醛，从而起到杀死癌细胞的作用。
4.靶向治疗：针对基因检测有敏感位点的患者，还可以使用酪氨酸激酶抑制剂进行靶向治疗，常用的药物有尼罗替尼胶囊、索拉非尼片等，这类药物主要是通过阻断血管内皮细胞信号传导途径，使肿瘤组织缺血缺氧而最终导致坏死。
三、注意事项
建议患者日常生活中注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，同时还要适当运动增强体质，提高抗病能力。另外要注意保持心情舒畅，不要过于紧张焦虑。若期间出现其他不适症状时，则需及时就医诊治，以免延误病情。
2024-01-26 10:48
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星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。分Ⅰ～Ⅳ级。Ⅰ级者，在成人多在大脑白质浸润生长，分为原浆型与纤维型两类。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤，或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ～Ⅳ级即多形性胶质母细胞瘤，恶性程度高，常见于中年之后。星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的任何部位，一般成人多见于大脑，儿童则多见于幕下。有报告幕上占3/4，幕下占l/4。发生在幕上者多见于额叶及颞叶，顶叶次之，枕叶较少见，肿瘤可累及两个以上脑叶。亦可见于视神经、丘脑和第三脑室旁，幕下者则多位于小脑半球和第四脑室，亦可见于小脑蚓部和脑干。
替莫唑胺胶囊
本品用于治疗 :新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为辅助治疗 ；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
卡莫司汀注射液
因能够通过血脑屏障，故对脑瘤（恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤）、脑转移瘤和脑膜白血病有效，对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤，与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
还原型谷胱甘肽片
用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
