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黑色素脱失是怎么回事
补充说明：黑色素脱失是怎么回事
a******W 2023-07-26 13:55
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张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
黑色素脱失可能是由遗传因素、自身免疫反应异常、神经化学因素异常、药物副作用、紫外线照射过度等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
由于基因突变导致黑色素合成相关酶类减少或者功能丧失，从而影响黑色素的正常代谢和分布。例如，常染色体显性遗传病中的白化病患者，可以通过物理防晒、使用遮阳帽等方式来保护皮肤免受紫外线伤害。
2.自身免疫反应异常
当机体出现自身免疫反应时，可能会攻击正常的黑色素细胞，导致其损伤或死亡，进而引起色素减退斑点。针对自身免疫性疾病引起的色素减退，可遵医嘱使用激素类药膏进行局部外用治疗，如糠酸莫米松乳膏等。
3.神经化学因素异常
神经递质多巴胺能通路的功能障碍可能会影响黑色素细胞的活性，导致色素沉着不均。精神压力大可能导致内分泌失调，进一步加重病情。建议采取放松技巧如冥想以缓解压力。
4.药物副作用
某些药物通过干扰黑色素合成过程而引起暂时性的肤色变化。举例来说，抗疟疾药物氯喹可能会导致光敏性皮炎，此时可以考虑停用该药物并咨询医生更换其他替代药品。
5.紫外线照射过度
长时间暴露于强烈阳光下会导致皮肤产生大量自由基，这些自由基会对黑色素细胞造成氧化应激损害。对于由紫外线诱发的皮肤病，临床上通常推荐涂抹防晒霜SPF30+及以上，并搭配抗氧化护肤品使用。
患者需要定期监测皮肤状况，特别是注意观察新出现的痣或痣的变化，以及已有的痣是否出现颜色、形状等方面的改变。必要时，还可以进行皮肤活检以确定是否存在恶变的情况。
2024-02-20 01:10
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
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1.伤寒和其他沙门菌属感染：为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎，本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿，尤其耳源性，常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染，如脆弱拟杆菌所致感染，尤其适用于病变累及中枢神经系统者，可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染，以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染，如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等，常与氨基糖苷类联合。6.立克次体感染，可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。
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