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三尖瓣闭锁可不可以手术治疗呢
补充说明:三尖瓣闭锁可不可以手术治疗呢
2024-05-31 16:10
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三尖瓣闭锁患者可以进行手术治疗。
三尖瓣闭锁是由于胚胎发育异常导致的心脏结构缺陷,影响血液在心脏中的正常流动。手术治疗旨在恢复血液的正常流动,减轻心脏负担,改善患者的症状和预后。虽然手术风险存在,但相较于不治疗,手术是改善患者生命质量和延长寿命的关键措施。
如果患者病情复杂或有严重并发症,在术前需要充分评估风险,并可能需行心肺转流等高难度技术。
针对三尖瓣闭锁的治疗应考虑个体化方案制定,包括术后管理及长期随访。患者应注意定期复查以监测病情变化,避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,预防感染,确保充足的休息,以促进术后康复。
2024-08-19 11:21
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三尖瓣闭锁是由于胚胎发育异常导致的心脏结构缺陷,影响血液在心脏中的正常流动。手术治疗旨在恢复血液的正常流动,减轻心脏负担,改善患者的症状和预后。虽然手术风险存在,但相较于不治疗,手术是改善患者生命质量和延长寿命的关键措施。
如果患者病情复杂或有严重并发症,在术前需要充分评估风险,并可能需行心肺转流等高难度技术。
针对三尖瓣闭锁的治疗应考虑个体化方案制定,包括术后管理及长期随访。患者应注意定期复查以监测病情变化,避免剧烈运动,保持良好的生活习惯,预防感染,确保充足的休息,以促进术后康复。
2024-06-05 10:18
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1987年,Kreysig首先清楚地描述了心脏三尖瓣闭锁的解剖特征,即右心室与右心房之间缺乏直接的交通。1861年,Schuberg第一次应用三尖瓣闭锁(tricuspia atresia)这一术语来描述这种畸形。尽管在19世纪英文文献中报道过几个病例,直到1917年,Hess才在文献中正式采用三尖瓣闭锁这一术语。1906年,Kuhen报道了三尖瓣闭锁病人大动脉可以为正常或转位。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔未闭或房间隔缺损,二尖瓣和左心室肥大,右心室发育不良。
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