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斯特奇-韦伯综合征婴儿症状
补充说明：斯特奇-韦伯综合征婴儿症状
a******W 2024-01-24 12:12
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
斯特奇-韦伯综合征婴儿的典型症状包括皮肤血管痣、癫痫发作、智力迟钝、视力减退以及神经功能障碍，这些症状可能伴随婴儿的成长而变化，建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.皮肤血管痣
斯特奇-韦伯综合征是由于基因突变导致的先天性脑皮质发育异常，这些异常区域可能会刺激毛细血管扩张形成血管痣。血管痣通常出现在面部、头皮或其他身体部位，可能伴有局部温度升高和颜色改变。
2.癫痫发作
大脑神经元过度放电可能导致短暂的神经功能障碍，引发癫痫发作。癫痫发作可涉及大脑不同区域，表现为突然的抽搐、意识丧失或其他神经系统症状。
3.智力迟钝
由于大脑结构异常或功能受损，患者可能存在认知功能下降的情况，进而出现智力迟钝的现象。智力迟钝可能伴随学习能力差、记忆力减退等问题，在日常生活中会表现出适应困难。
4.视力减退
当视网膜受到累及时，可能出现视力减退的症状。视力减退可能表现在单眼或双眼，可能伴有视野缺损或色觉异常。
5.神经功能障碍
斯特奇-韦伯综合征中大脑皮层的异常组织可能压迫或损害周围神经，导致神经功能障碍。神经功能障碍可能包括运动协调障碍、感觉异常或自主神经失调等，具体表现取决于受影响的神经类型。
针对斯特奇-韦伯综合征的诊断，可以进行头颅MRI以评估大脑结构异常情况。治疗措施主要包括抗癫痫药物治疗如卡马西平、等控制癫痫发作，以及激光治疗血管痣。建议密切监测病情变化，定期复查相关检查项目，同时注意避免触发因素，保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，有利于减少癫痫发作次数。
2024-05-10 05:43
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本症又名脑三叉神经血管瘤病(encephalotrigeminal angiomatosis)，首先为Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相继作了详细的报道，故名斯特奇-韦伯综合征即Sturge-Weber综合征。本征是惟一无遗传倾向的斑痣性错构瘤病(phacoma-toses)，是一种头面部血管畸形的发育性疾病。特征是三叉神经分布的颜面区域有皮肤、黏膜毛细血管瘤，有时合并颅内血管瘤或侵犯眼部。
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