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混合性结缔组织病有什么症状的吗
补充说明:混合性结缔组织病有什么症状的吗
2024-05-31 16:45
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混合性结缔组织病的症状包括雷诺现象、手指肿胀、多发性关节炎等,还可能伴有血沉增快、C-反应蛋白升高等指标异常。
混合性结缔组织病是一种自身免疫性疾病,由于体内产生针对多种自身抗原的抗体,导致炎症反应和组织损伤。这些抗体攻击正常组织,引起相应的临床表现,如皮肤病变、关节炎和内脏受累。因此,患者可能会出现上述症状,需要及时就医进行诊断和治疗。
此外,少数患者可能出现肺动脉高压、心包积液或心脏瓣膜损害,这与自身免疫系统攻击心脏和血管有关。长期未控制的疾病可能导致肾脏受损,表现为蛋白尿、高血压等症状。
混合性结缔组织病的症状复杂多样,个体差异较大,建议定期监测病情变化,并遵循医生的指导进行治疗。避免接触已知过敏原,保持良好的生活习惯,有助于减轻症状和预防并发症的发生。
2024-08-13 22:43
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混合性结缔组织病是一种自身免疫性疾病,由于体内产生针对多种自身抗原的抗体,导致炎症反应和组织损伤。这些抗体攻击正常组织,引起相应的临床表现,如皮肤病变、关节炎和内脏受累。因此,患者可能会出现上述症状,需要及时就医进行诊断和治疗。
此外,少数患者可能出现肺动脉高压、心包积液或心脏瓣膜损害,这与自身免疫系统攻击心脏和血管有关。长期未控制的疾病可能导致肾脏受损,表现为蛋白尿、高血压等症状。
混合性结缔组织病的症状复杂多样,个体差异较大,建议定期监测病情变化,并遵循医生的指导进行治疗。避免接触已知过敏原,保持良好的生活习惯,有助于减轻症状和预防并发症的发生。
2024-06-05 10:38
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混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。
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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状)2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗(2期)注:该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明,50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的病人中,20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
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用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
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