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肥厚型心肌病是遗传性疾病,通常由常染色体显性遗传。
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,其遗传性主要源于相关基因突变,如MYH7、MYBPC3等,这些基因编码的心肌蛋白异常导致心肌细胞增厚、心脏功能受损。由于这些基因的遗传方式为常染色体显性遗传,因此当父母中有一方携带致病基因时,子女有50%的概率继承并表达该疾病。
虽然肥厚型心肌病的主要病因是遗传因素,但也有非遗传性的原因可能导致心肌肥厚,例如高血压、缺血性心脏病或某些内分泌疾病。
预防肥厚型心肌病的关键在于早期诊断与定期监测家族史,特别是对于高风险个体。同时避免吸烟、控制体重、均衡饮食以及规律运动,可以降低罹患心血管疾病的风险。
2024-05-11 22:11
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肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
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用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。
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1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗;2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗;3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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温补心肾,益气助阳,活血通脉。用于治疗心肾阳虚、心脉瘀阻引起的慢性心功能不全,窦房结功能不全引起的心动过缓,病窦综合症以及缺血性心脏病引起的心绞痛及心电图缺血性改变。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。