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小儿肥厚型心肌病能不能治愈呢

发病时间:不清楚

小儿肥厚型心肌病能不能治愈呢

补充说明:小儿肥厚型心肌病能不能治愈呢

2024-09-25 17:24

小儿肥厚型心肌病 手术

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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

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小儿肥厚型心肌病可个体化治疗。
由于该疾病在儿童中的表现和成年患者有所不同,治疗方案应根据患儿的具体情况制定。对于无症状的患儿,可能不需要立即治疗,但需要定期监测。而对于有症状的患儿,可能需要药物治疗或手术干预,如β受体阻滞剂或经皮酒精消融术。重要的是,治疗决策应由专业医生根据患儿的病情和年龄进行评估和制定。

2024-09-25 18:40

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小儿肥厚型心肌病 (小儿不对称性室间隔肥厚)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种遗传性疾病,其特征为心室肥厚,心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis,ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy,ASH)。临床表现多样化,是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病,其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大,以左心受累为主,右室心肌亦可受累,心室肥厚不对称、不均匀,心室腔变小,以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态,组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型:①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。

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