发病时间：不清楚
重症肌无力寿命是多少
补充说明：重症肌无力寿命是多少
2024-07-12 17:13
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
提问
重症肌无力患者的寿命因人而异。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击导致功能障碍。这会导致患者出现肌肉疲劳和无力的症状。典型症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼困难、吞咽困难等。这些症状通常在活动后加重，在休息后减轻。
医生可能会建议进行新斯的明试验、血清抗乙酰胆碱受体抗体检测以及肌电图检查来确诊。此外，胸部CT扫描可能有助于排除其他潜在的肺部疾病。药物治疗是主要手段，如使用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明，可以改善症状。对于严重病例，可考虑使用皮质类固醇或其他免疫调节剂，如环磷酰胺。
重症肌无力患者应避免过度劳累，保持规律作息，同时注意营养均衡，适当增加蛋白质摄入，以支持肌肉功能。
2024-07-12 17:49
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