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唐氏筛查是什么
补充说明：唐氏筛查是什么
2024-07-23 18:01
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周蓉 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：从事妇产科、辅助生殖科20余年，擅长生殖内分泌及不孕不育，试管婴儿，人工授精等的诊治，国家二级心理咨询师，结合心理学治疗不孕症人群。
提问
病情分析：唐氏筛查是通过抽取孕妇血液检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度 ，并结合孕妇年龄、体重、孕周等方面信息 ，评估胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常的风险。
唐氏筛查中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度与胎儿染色体异常有关。当这些指标异常时，可能意味着胎儿存在染色体非整倍体的情况。唐氏综合征患儿可能出现智力低下、生长迟缓、面部特征异常等症状，如眼距增宽、鼻梁低平等。
唐氏筛查通常包括抽血化验和超声波检查。抽血化验可测量上述三种激素水平，而超声波检查则用于评估胎儿颈项透明带厚度。如果唐氏筛查结果为高风险，建议进一步进行无创DNA产前检测或羊水穿刺以确认诊断。确诊后，应咨询遗传医学专家制定后续管理计划。
孕妇在孕期应注意均衡饮食，避免接触有害物质，定期接受产检，及时发现并处理任何异常情况。
2024-07-23 18:16
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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