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组织细胞增殖症怎么治疗
补充说明：组织细胞增殖症怎么治疗
2024-07-04 10:40
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
组织细胞增殖症可以采取药物治疗、手术切除、放射疗法等措施进行治疗。
1.药物治疗
药物治疗可能包括使用甲氨蝶呤、环磷酰胺等免疫抑制剂。这些药物通过调节免疫系统来控制组织细胞增殖。免疫抑制剂可以减少异常免疫反应，从而减缓组织细胞的过度生长。对于某些类型的组织细胞增殖症，如嗜酸性肉芽肿，药物治疗可能是首选方法。
2.手术切除
手术切除通常涉及局部病灶的完整去除，例如皮肤活检或骨髓穿刺术。手术直接移除病变组织，以达到治愈的目的。当组织细胞增殖症影响到特定器官或组织时，如肝脏或肺部，手术切除可能是必要的。
3.放射疗法
放射疗法可能采用外部照射或内部植入放射源的方式，如使用直线加速器或放射性碘粒子。放射线能够破坏癌细胞DNA结构，阻止其分裂繁殖，从而达到治疗效果。对于无法完全切除的组织细胞增殖症，如多发性骨髓瘤，放射疗法可作为辅助治疗手段。
患者应定期复查，监测病情变化，同时注意保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动，以提高身体免疫力，预防疾病复发。
2024-07-04 17:42
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组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。 一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程，其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同，病变可为单发或多发，可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。 这几种表现应该说是综合征比较贴切，彼此虽有所不同，但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿，后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型，前者多发生于较大儿童和成人，后者在婴儿多见。嗜酸性肉芽肿男性患者较多，常见发病年龄为1～15岁，5～10岁之间尤多。但也可在成年发生。嗜酸性肉芽肿在20岁以上者一般发生于肋骨及下颌骨，20岁下者好发于颅骨。发生在脊椎骨少见。
多发人群：儿童
临床检查：脊椎平片
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
乌苯美司片
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其他实体瘤患者。
