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假肥大型进行性肌营养不良症?

发病时间:不清楚

假肥大型进行性肌营养不良症?

补充说明:假肥大型进行性肌营养不良症?

a******W 2024-01-24 11:21

进行性肌营养不良症 肌肉 单基因遗传病 肌营养不良 肌无力 维生素D 骨骼 温热 疼痛 心理咨询 肌营养不良症

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

假肥大型进行性肌营养不良症可采取基因疗法、肌肉功能锻炼、营养支持治疗、物理疗法、心理支持与咨询等治疗措施。
1.基因疗法
基因疗法通过将正常基因引入患者体内以替代缺失或异常的基因,用于治疗遗传性疾病。适用于由特定基因突变引起的疾病,如某些类型的单基因遗传病。
2.肌肉功能锻炼
肌肉功能锻炼包括针对性的力量训练和康复运动,旨在增强肌力、改善功能。针对假肥大型肌营养不良患者的低肌张力和肌无力情况。
3.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供高蛋白饮食及必要时补充维生素D和钙质。确保满足因疾病导致的额外代谢需求,并促进骨骼健康。
4.物理疗法
物理疗法包括电刺激、温热疗法等非手术干预手段,以缓解症状。可作为辅助治疗手段,在减轻疼痛、提高生活质量方面发挥作用。
5.心理支持与咨询
心理支持与咨询提供心理咨询、情绪管理技巧培训等服务,帮助患者应对压力。适合在整个治疗过程中为患者及其家属提供持续的心理健康支持。
假肥大型肌营养不良症需在专业医疗机构接受综合治疗,建议定期评估病情变化,以便及时调整治疗方案。

2024-04-20 02:20

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疾病百科

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进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

  • 多发人群:为性连锁隐性遗传型、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传型。,在儿童、青春期或成年时起病

  • 临床检查:肌电图  CT检查  MRI  免疫印迹技术  心电图  心肌酶  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)

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