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小儿腓骨肌萎缩症好不好治疗呀
补充说明：小儿腓骨肌萎缩症好不好治疗呀
2024-05-30 11:01
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
小儿腓骨肌萎缩症通常难以治愈，但可以通过物理疗法、药物治疗等方法来改善症状。建议定期进行神经功能评估，并根据医生指导接受适当的康复训练。
小儿腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致运动神经元受损而引起的肌肉无力和萎缩。该疾病目前尚无特效治疗方法，因此无法彻底治愈。但是可以采取一些措施来缓解症状并延缓病情进展。
针对肌肉萎缩的情况，可使用营养神经类药物如甲钴胺片、维生素B12片等促进神经修复；对于疼痛或痉挛，则需遵医嘱服用卡马西平片、加巴喷丁胶囊等抗癫痫药以减轻不适感。同时，在日常生活中要注意保持良好的姿势和步态，避免过度劳累，以免加重症状。
家长应密切观察孩子的病情变化，如有任何新的症状出现应及时就医以便得到及时有效的处理。此外，还应注意合理膳食均衡营养，适当增加富含蛋白质的食物摄入量，有助于维持身体健康状态。
2024-05-30 13:37
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。本病由Charcot，Marie和Tooth于1886年首先报道，故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称，但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
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