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小儿腓骨肌萎缩症是不是慢性疾病呢

发病时间:不清楚

小儿腓骨肌萎缩症是不是慢性疾病呢

补充说明:小儿腓骨肌萎缩症是不是慢性疾病呢

2024-05-30 11:01

小儿腓骨肌萎缩症 肌肉无力 神经 肌肉

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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

提问

小儿腓骨肌萎缩症是一种慢性遗传性神经系统疾病。
小儿腓骨肌萎缩症是一种由遗传因素引起的慢性疾病,其特征为逐渐发展的肌肉无力和萎缩。由于疾病进程缓慢,症状会随着时间推移而加重,因此被归类为慢性疾病。对于确诊的小儿腓骨肌萎缩症患者,应定期进行神经肌肉评估,并遵循医生建议进行治疗和康复训练。
部分患儿可能在特定情况下出现急性恶化,例如感染或某些药物的影响,这可能导致病情迅速恶化。这种情况需要密切监测并及时就医处理。
家长需注意观察孩子的症状变化,避免剧烈运动,保持适当的锻炼以维持肌肉力量。同时,定期复查和咨询专业医师的意见是管理此病的关键。

2024-05-30 13:37

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小儿腓骨肌萎缩症 (小儿Charcot-Marie-Tooth病)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。本病由Charcot,Marie和Tooth于1886年首先报道,故又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病的正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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