首页> 儿科> 小儿内科> 小儿抗利尿激素分泌异常综合征> 小儿抗利尿激素分泌异常综合征是不是遗传病

小儿抗利尿激素分泌异常综合征是不是遗传病

发病时间:不清楚

小儿抗利尿激素分泌异常综合征是不是遗传病

补充说明:小儿抗利尿激素分泌异常综合征是不是遗传病

2024-06-14 11:01

小儿抗利尿激素分泌异常综合征 遗传病 电解质紊乱 抗利尿激素分泌 抗利尿激素分泌异常综合征 低血糖 多饮 多尿 垂体

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

杨旭斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:糖尿病病和糖尿病心血管疾病,甲亢,垂体、肾上腺、性腺疾病的诊治

提问

小儿抗利尿激素分泌异常综合征通常不是遗传病,但极少数情况下可能与基因突变有关。
小儿抗利尿激素分泌异常综合征主要由垂体后叶或下丘脑病变引起,而非遗传自父母。虽然罕见的基因突变可能导致儿童对激素敏感性增加,但这种情况下的遗传倾向较低。
在某些特殊情况下,如新生儿低血糖、电解质紊乱等,也可能导致暂时性的抗利尿激素分泌异常,但这并不是遗传性疾病。
如果孩子出现多饮、多尿等症状,应及时就医以排除抗利尿激素分泌异常综合征的可能性,并接受专业医生的指导和治疗。

2024-06-14 13:45

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息
适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)

1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

注射用醋酸兰瑞肽

1.活动性肢端肥大症,包括垂体GH瘤术后血清GH未达到正常水平者,垂体外照射放射治疗后。 2.尚未达到充分疗效而血清GH水平仍增高者,以及部分病例垂体瘤手术前。 3.消化道神经内分泌肿瘤类癌综合征引起的严重腹泻、潮红、电解质紊乱、渗出性多形性皮疹,以及艾滋病相关性腹泻。

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊