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吉尔伯特综合症怎么办
补充说明：吉尔伯特综合症怎么办
2024-07-04 10:47
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王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲
擅长：三高相关的代谢性疾病，各种心律失常，先天性心脏病，心力衰竭，以及冠心病的药物治疗和介入治疗
提问
吉尔伯特综合症可通过避免饮酒、补充维生素B族、药物调节等措施进行治疗。
1.避免饮酒
建议患者减少酒精摄入量，如每周不超过两次适量饮酒。长期大量饮酒可能导致肝脏损伤，加重吉尔伯特综合征的症状。对于轻度至中度的吉尔伯特综合征患者，适度控制酒精摄入有助于减轻症状。
2.补充维生素B族
可适当食用富含维生素B族的食物，如瘦肉、全麦面包等。维生素B族参与体内多种代谢过程，包括胆红素的代谢。补充足够的维生素B族可以辅助改善黄疸症状。适用于维生素B族缺乏导致的黄疸，以及部分吉尔伯特综合征患者的辅助治疗。
3.药物调节
可在医生指导下使用熊去氧胆酸片、复方甘草酸苷片等药物进行治疗。这些药物能够促进胆汁分泌，降低血清胆红素水平，从而缓解黄疸症状。对于某些特定类型的吉尔伯特综合征，如因胆管阻塞引起的，上述药物可能有效。
此外，定期复查肝功能指标，如每6个月一次，以监测病情变化并调整治疗方案是必要的。
2024-07-04 17:43
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吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应，包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者，应是具有应用免疫抑制剂，特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎，而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's）葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征（活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]），传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50％以上的正常肾功能的患者。应用本品后，可缓解病情，或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用，从而停用其它药物。
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